Поиск салона

по наименованию

по улице

Вы просматриваете : Uncategorized > b ‘¿Para qué se usa Kalbitor?’

b ‘¿Para qué se usa Kalbitor?’

Опубликовано  03.08.2020  | Автор:  Инна  | Читали:   (12)
  • Kalbitor (ecallantide) puede usarse para curar asaltos severos de angioedema genético (AEH) en adultos y adolescentes de 12 años o más.
  • Kalbitor es en realidad un inhibidor potente, selectivo y reversible de la calicreína.
  • Kalbitor se une a la calicreína y lo detiene generando bradiquinina.
  • Se cree que la bradiquinina es responsable de los síntomas aparentes característicos de los ataques de angioedema encontrados en el AEH.

Kalbitor (ecallantide) se utiliza para tratar signos y síntomas de problemas intensos de angioedema genético (AEH) en adultos y adolescentes mayores de 12 años y más maduros.

El angioedema hereditario es una enfermedad hereditaria que causa ataques de inflamación, distensión severa desde el interior de las extremidades, la cara, el tracto intestinal y las vías respiratorias.

Kalbitor es en realidad un inhibidor potente, selectivo y reversible de la calicreína. Kalbitor se une a la calicreína y evita que produzca bradiquinina. Se cree que la bradiquinina es responsable de los signos y síntomas característicos de los ataques de angioedema encontrados en el AEH.

¿Cómo se administra Kalbitor?

Kalbitor es aplicado por un profesional de la salud capacitado y capacitado para tratar el AEH. Se administra por tratamiento subcutáneo (debajo de la piel) en el área abdominal.

Kalbitor solo debe ser administrado por un experto médico, ya que almacena un peligro de anafilaxia (reacción alérgica grave).

¿Cuál es la dosis de Kalbitor?

La cantidad sugerida de Kalbitor es de 30 mg. Normalmente, esto se proporciona como tres inyecciones de 10 mg / 1 ml dentro de la piel.

En caso de que continúe el asalto, se ofrece una dosis adicional de 30 mg en 24 horas o menos. Kalbitor debe almacenarse en el refrigerador y protegerse de la luz.

¿Cuáles son exactamente las complicaciones de Kalbitor?

Se ha informado de anafilaxia después de la administración de Kalbitor, que ocurre en 3-4 por ciento de los clientes en estudios médicos y tiene lugar dentro del primer tiempo de dosificación.

La anafilaxia puede ser difícil de separar de los síntomas aparentes de un ataque severo de AEH, debido a que los signos y síntomas son muy similares. Los síntomas de anafilaxia relacionados con Kalbitor incluyen inquietud en la parte superior del cuerpo, enrojecimiento, edema del cuello, irritación, congestión nasal y estornudos, sibilancias y presión de circulación sanguínea razonable.

Varias otras complicaciones comunes de la función Kalbitor:

  • Dolor abdominal
  • Diarrea
  • Fatiga
  • Fiebre
  • Dolor de cabeza
  • Picazón
  • Náuseas
  • Dolor y enrojecimiento alrededor del sitio web de tratamiento
  • Infecciones del sistema respiratorio superior
  • Vómitos.

¿Qué es el angioedema hereditario?

El angioedema hereditario es en realidad una afección hereditaria descrita como distensión severa desde el interior de las extremidades, la cara, el tracto digestivo y las vías respiratorias. Encontrará tres tipos reconocidos: tipo we y II debido a mutaciones dentro del gen Serping we y tipo III y eso es causado por mutaciones en el gen F12.

El gen Serping I proporciona instrucciones para producir la proteína inhibidora de C1, que ayuda a controlar la infección. Las mutaciones dentro del gen pueden causar cantidades disminuidas de proteína saludable C1 durante la sangre y / o la producción de una sustancia C1 que se presenta con poca frecuencia. Cuando las cantidades de esta proteína saludable C1 tienden a disminuir, tienden a producirse niveles exorbitantes de otro fragmento de proteína necesario, llamado bradiquinina. La bradiquinina aumenta las fugas de material a través de las paredes de las arterias hacia los tejidos de la anatomía humana, lo que promueve la irritación. Esto provoca la acumulación de líquido que causa la hinchazón característica del angioedema genético tipo I y tipo II.

Algunos casos de angioedema hereditario tipo III están asociados con mutaciones dentro del gen F12. Este gen codifica una proteína necesaria significativa que ayuda a que nuestra propia sangre se obstruya, llamada factor de coagulación XII. El elemento XII también es un importante estimulador de la reacción inflamatoria y también está asociado con la fabricación de bradiquinina. Varias mutaciones de F12 crean el elemento XII con una tarea aumentada, que estimula mucha más bradiquinina, lo que produce fugas en la estructura de la pared de los vasos sanguíneos y angioedema. Sin embargo, nunca se han encontrado las mutaciones genéticas a cargo de otros tipos de angioedema genético III.

here:https://tratamientodealopecia.net/